FLUOROURACILE AHCL Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fluorouracile ahcl

accord healthcare, s.l.u. - fluorouracile - fluorouracile

CEFTRIAXONE FK ITALIA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ceftriaxone fk italia

fresenius kabi italia s.r.l. - ceftriaxone - ceftriaxone

CellCept Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - cellcept è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Myclausen Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - myclausen è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Mycophenolate mofetil Teva Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - micofenolato mofetile teva è indicato in associazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Myfenax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - myfenax è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Otezla Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosoppressori - psoriasica arthritisotezla, da solo o in combinazione con modificanti la malattia farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), è indicato per il trattamento delle pazienti con artrite psoriasica (psa) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono state intolleranti a precedente terapia con dmard. psoriasisotezla è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non hanno risposto o che hanno una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-una luce (puva).